بیشتر تحقیقات ژنتیکی بر روی DNA هسته سلول متمرکز است. اما DNA میتوکندری (نیروگاه انرژی سلول) نیز پروتئین‌های کوچکی به نام میکروپروتئین کد می‌کند[reference:104]. یک مطالعه جدید از دانشگاه کالیفرنیای جنوبی (USC) یک میکروپروتئین جدید به نام MENTSH را کشف کرده است که می‌تواند علت برخی از انواع دیابت نوع ۲ را توضیح دهد و راه را برای درمان شخصی‌سازی‌شده هموار کند[reference:105].
🧬 جهش ژنتیکی در جمعیت‌های خاص
محققان با استفاده از داده‌های سلامت و ژنتیک بیش از ۱۵۰۰۰ بزرگسال، یک تنوع ژنتیکی خاص را شناسایی کردند که با دیابت نوع ۲ مرتبط است. این تنوع که در جمعیت‌های بومی قاره آمریکا و ۲۰٪ از افراد مکزیکی و مکزیکی‑آمریکایی یافت می‌شود، کد شروع پروتئین MENTSH را غیرفعال می‌کند و تولید آن را متوقف می‌سازد[reference:106].
دکتر «پینچاس کوهن»، رئیس دانشکده علوم سالمندی USC و نویسنده ارشد این مطالعه، می‌گوید: «چاقی و دیابت نوع ۲ از سریع‌ترین تهدیدهای در حال رشد برای سلامت انسان هستند، با این حال اساس ژنتیکی آنها هنوز تنها تا حدی شناخته شده است»[reference:107].
💊 از کشف تا درمان
در آزمایش‌های پیش‌بالینی روی موش‌ها، تجویز MENTSH سیگنال‌دهی انسولین را بهبود بخشید، در حالی که نمونه‌های مهندسی‌شده قوی‌تر آن به طور قابل توجهی افزایش وزن ناشی از رژیم غذایی پرچرب را مسدود کردند[reference:108]. جالب‌تر اینکه این مولکول در ماهیچه اثر متفاوتی نسبت به چربی دارد – دقیقاً نوع اثر هدف‌گذاری‌شده‌ای که در یک درمان متابولیک مطلوب است[reference:109].
این کشف نشان می‌دهد که درمان‌های مبتنی بر MENTSH می‌توانند روزی رویکردی شخصی‌سازی‌شده برای دیابت نوع ۲ ارائه دهند، به ویژه برای افرادی که این تنوع ژنتیکی را دارند[reference:110].
> **📌 منبع:** دانشگاه کالیفرنیای جنوبی (USC) – مجله Theranostics (ژوئیه ۲۰۲۶)